Põhiinfo
Klassifikatsioon
Tüüp | Kestus | Muu |
---|---|---|
Paroksüsmaalne | <7 päeva | |
Persisteeruv | >7 päeva | |
Pikaajaline | >12 kuu | |
Permanentne | Pidev | SR ei plaanita taastada |
Valvulaarne | Klapiprotees, -plastika vms |
Sümptomaatika
- Südamepekslemine
- Väsimus, koormustaluvuse langus, õhupuudus
- Sünkoop
- Trombemolism
- Südamepuudulikkus
Haiguse astet saab hinnata CSS SAF skaalal 0 - 4, kus 0 on asümptomaatiline ja 4 on tõsine elukvaliteedi häire.
Pre-eksitatsiooni korral võib FA osutuda surmaga lõppevaks!
Pöörduvad etioloogilised faktorid
- Alkohol
- Isheemia
- Müokardiit
- KATE
- Hüpertüroidism
- Postoperatiivne
- Pneumonia
EKG leid
- Rütm: Ebaregulaarselt ebaregulaarne
- Löögisagedus: kojad 400 - 600 x min (EKG-l ei erista - P sakk puudub)
- QRS: Kitsas
Ravi
- Esmalt välista pöörduvad põhjused
- Olenevalt sagedusest määra sagedust kontrolliv ravi
- Otsusta, kas on näidustatud kardioversioon ja rütmi kontrolliv ravi
Sageduskontroll
Sageduskontrolli ravim | Doos i/v | Doos p/o | VN |
---|---|---|---|
Metoprolool | 2,5 - 5 mg/kg, 2 min (q5m x 3) | 25 - 200 mg x 2 | Hüpotensioon
Astma Pre-eksitatsioon |
Diltiaseem | 0,25 mg/kg, 10 min (+PRN) | 120 - 480 mg x 2 | Hüpotensioon
EF↓ Pre-eksitatsioon |
Verapamiil | 0,075 - 0,15 mg/kg, 2 min | 120 - 240 mg x 2 | Sama diltiaseemiga |
Digoxin | 0,25 mg x 4 | 0,0625 - 0,25 mg x 1 | Toksilisus
Pre-eksitatsioon |
Kardioversioon
Ainult siis, kui on
- Teada tekkeaeg ja see ei ole üle 48 tunni ega ei ole tegemist valvulaarse FA-ga või pole olnud insulti 6 kuu jooksul
- Üle 48 tunni kestnud FA puhul on pt tarvitanud varasemast regulaarselt antikoagulanti või on teostatud söögitorukaudne ehhokardiograafia ja trombe ei esine
- Pt. on alustatud AK ravi, see on kestnud >3 nädalat ja on kontrollitud söögitorukaudse ehhokardiograafiaga trombide olemasolu ja need puuduvad südames
Lisaks võiks olla täidetud kriteeriumid: sümptomaatika++, esmakordne, <65 a, SP süvenemine FA-st, soov. (CCS SAF skoor).
Elektriline kardioversioon
Rütmi kiireim ja odavaim taastamise vorm on sünkroniseeritud elektriline kardioversioon (100-200 J). Selle ebaõnnestumisel võib proovida rütmi kontrollivaid ravimeid
Farmakoloogline kardioversioon | Doos | KT või VN | Märge |
---|---|---|---|
Propafenoon | 450 - 600 mg p/o | Hüpotensioon
Bradükardia III a AVB Koronaarhaigus Süstoolne puudulikkus |
Koos AVB-ga |
Flekainiid | 200 - 300 mg p/o | Sama, mis eelmine | Koos AVB-ga |
Prokaiinamiid | 15-17 mg/kg i/v 1h | Hüpotensioon |
Kardioversiooni järgne rütmikontroll
Rütmikontrolli ravim | Doos p/o | Märkmed | VN |
---|---|---|---|
Propafenoon | 50 - 150 mg x 2 | Kombineeri AVB-ga | VV puudulikkus
Koronaararterite haigus |
Amiodaroon | 100 - 200 mg x 1 | Eelnevalt laadimisannus
Jälgi maksanäitajaid |
SP (EF <40%)
FA per. Digoxin |
Sotalool | 40 - 160 mg x 2 | Naised >65a
EF <40% QT pikk |
Ravim taskus starteegia: Propafenoon 450 - 600 mg + Metoprolool 50 - 100 mg.
Antikoagulantravi
Kasutamise üle otsusta CHA2DS2-VASc skoori ja HAS-BLED skoori alusel. Skoor 1 = No AK või ASA või AK. Skoor 2 - vt tabel.
Antikoagulant | Doos | Märge |
---|---|---|
Clexane | 1 mg/kg x 2 s/c | Tavaliselt Eestis esmavalik |
Eliquis | 5 mg x 2
2,5 mg x 2 (>80a, <60kg, >133 creat |
Võib olla esmavalik |
Xarelto | 20 mg x 1
15 mg x 1(GFR 30-49) |
Võib olla esmavalik |
Pradaxa | 150 mg x 2
110 mg x 2 (>75a, GFR 30-49) |
Võib olla esmavalik |
Marevan | INR sõltuv skeem | Ei saa olla esmavalik, mõju pole kohene
Vajalik kontroll (INR 2-3) Ainus AK mis sobib klapiproteesi korral |
Lingid
- Cardiology: A practical handbook